Die Chemotherapie dauert nun schon unglaubliche 100 Tage. An einem so guten Tag wie heute scheint mir die Zeit extrem schnell vergangen. Aber wahrscheinlich ändert sich dieser Eindruck bereits ab nächstem Dienstag und der nächsten Chemo wieder. Bis es aber soweit ist geniesse ich die wunderschönen, schmerzfreien Sommertage der dritten Chemowoche.

Heute Abend sogar mit einem besonderen Ausgang dank dem Kinder-Hütedienst meiner Mutter. Meine Frau und ich gönnten uns ein 6-Gang-Nachtessen im Restaurant „La Terrasse“ des Bellevue-Hotels in Bern. Bei stahlblauem Himmel und späterem, goldgelbenem Vollmond war es ein kurzweiliger, unvergesslicher Abend mit kulinarischen Höhepunkten, tollen Gesprächen und einfach nur unbeschwerten Stunden. Sie geben mir Kraft für die kommenden 9 Wochen, welche die Chemotherapie nun noch dauert. Vielleicht wird es langsam Zeit, so wie ich es an meiner Rekrutenschule tat, die Tage bis zum Ende abzukreuzen.

Glücklicherweise sind die schlimmsten Tage nach der Chemo wieder vorüber. Sowohl die Übelkeit als auch die Schmerzen im Magen lassen etwas nach und kommen nur noch in unterschiedlich hohen Wellen. Nachdem ich seit letzten Mittwoch täglich das Maximum an Schmerztabletten ausschöpfte, konnte ich heute fast gänzlich darauf verzichten. Was bleibt sind die Kraft- und Energielosigkeit. Es ist kaum nachvollziehbar, wie sehr der Körper durch dieses Chemie-Gift heruntergefahren wird und die sonst übliche Leistungsfähigkeit fast gänzlich aussetzt. An Arbeiten ist während dieser Tage fast überhaupt nicht zu denken. Ich bin froh, wenn ich täglich während einer halben Stunde Mails und Finanzen erledigen kann.

Der Höhepunkt heute war das Wetter, stahlblauer Himmel und endlich warme Themperaturen von über 20° nach dem gefühlt 6-monatigen eiskalten Winter. Solange die Kraft reichte, verbrachte ich einige Zeit im Garten und genoss es, wie unser Solarmäher Herbie wieder seine Runden drehte. Meine Frau war an einer Hochzeit und unsere Kinder durften das Wochenende im Berner Jura auf dem Bio-Bauernhof der Schwester meiner Frau mit neugeborenen Katzen und Reiten verbringen. Ich genoss die Ruhe auch wenn ich meine Frauen sehr schnell wieder sehr vermisste.

Die Bilder vom CT sind da und analysiert. Der Tumor ist etwa zu 80% weg, also grundsätzlich eine gute Nachricht. Trotzdem ist eben noch immer etwa 20% da und mein Onkologe empfiehlt mir, alle acht geplanten Chemo-Zyklen durchzustehen. Ansonsten sei die Gefahr schlicht grösser, dass der Tumor nicht vollständig zerstört wird und sich wieder erholen kann.

Damit werde ich bis Mitte Juni weitere Chemotherapien haben, die nächste und fünfte am kommenden Dienstag um halb neun Uhr morgens. Da das Praxisteam meines Onkologen in den Ferien weilt, wird diese Chemo im Zieglerspital stattfinden, so wie bereits die 1. Chemo.

Obwohl Dr. Zoppi die heutigen Resultate des CTs als sehr positiv darstellte, waren meine Frau und ich beim Verlassen der Praxis nicht wirklich erleichtert oder glücklich. Vielleicht haben wir zu viel erwartet, nämlich dass der Krebs schon ganz weg ist und mir zwei Chemotherapien erspart blieben. Es ist wie es ist und ich darf froh darüber sein, dass der Tumor erfolgreich bekämpft wird.

Das Positive vorweg: Ostern waren wirklich grossartig. Ein schönes Fest mit der Familie und der Oster-Sonntag sogar der erste schmerzfreie Tag seit Monaten. Inzwischen sind die Gliederschmerzen zurück, dafür sind die viel schlimmeren Magenbeschwerden und die Übelkeit völlig abgeklungen (zumindest bis zur nächsten Chemo).

Immerhin konnte ich heute mal wieder fast zwei Stunden arbeiten, so viel wie schon lange nicht mehr. Mühsam ist noch immer der schnell sinkende Energielevel, zwei Stunden Arbeit am Computer oder 20 Minuten mit den Kindern, dann ist die Batterie wieder am Boden.

Übermorgen Donnerstag erwatet mich das nächste CT, mal sehen, wieviel vom Tumor noch übrig ist. Schon am Freitag nachmittag habe ich den Termin beim Onkologen und werde die Resultate erfahren – und Ihr hier auf dem Blog selbstverständlich kurz darauf.

Die Hoffnung auf bessere Wochen haben sich sehr schnell zerschlagen. Die letzten 9 Tage nach der 4. Chemo waren die bisher schlimmsten. Erst heute stellt sich eine leichte Besserung ein. Schlimm waren vor allem die Magenbeschwerden und die ständige Übelkeit. Zwar habe ich zusätzliche Medikamente gegen den Brechreiz erhalten, aber die Übelkeit und die Magenschmerzen blieben.

Zusätzlich hatte ich nach der Blutentnahme von vorgestern Dienstag beim Hausarzt eine mentale Krise. Die Leukozyten (weisse Blutkörperchen) fielen auf ein Allzeittief von 0,78 (normal wäre 6-7), d.h. mein Immunsystem liegt völlig am Boden. Die kleinste Infektion kann dazu führen, dass ich wieder ins Spital muss. Heute nachmittag habe ich deswegen einen weiteren Termin beim Onkologen zur Blutentnahme. Sollte der Wert sich nicht erholt haben, müsste ich weitere Medikamente spritzen.

Aufrichten kann ich mich glücklicherweise in der Familie. Es ist so ein Glück und einfach unglaublich, was ein Lächeln eines Kindes bewirken kann oder die Nähe und Gespräche mit meiner Frau. Sie sind es, welche meine Zuversicht wieder zurückholen und mir helfen, Tag für Tag zu nehmen und das Ziel nicht aus den Augen zu verlieren.

Für diesen Blog-Beitrag brauche ich viel Überwindung weshalb ich ihn immer wieder vor mich hin geschoben habe. Wer gerne Positives liest, bitte hier stoppen und zu einem anderen Beitrag wechseln. Auch wenn ich noch immer Optimist bin und 100% überzeugt bin, dass ich im Sommer wieder gesund bin, der Weg dahin ist doch viel steiniger als erwartet.

Seit einer Woche habe ich fast ständig Schmerzen, vor allem aus dem Knochenmark im Rücken ausgehend durch den ganzen Körper. Ich bin völlig energielos und immer wieder erschöpft. Die Arbeit beschränkt sich im Moment auf 1-2 Telefone und vielleicht das eine oder andere Mail. Nach einer Viertelstunde ist die Batterie aber schon derart im roten Bereich, dass ich mich wieder hinlegen muss. Das Gift, das in Wellen immer wieder durch den Körper strömt macht mich fast wahnsinnig, dünnhäutig und oft sehr wütend. Am meisten darunter leiden muss leider meine Familie und es ist meist fast nicht auszuhalten. Vor allem die Belastung für meine Frau und zu spüren, wie viel unsere 6-jährige Tochter von der Krankheit mitbekommt – nagt zusätzlich an den geringen Reserven. Wie gerne würde ich öfters eine gute Miene zum (excüsé) beschissenen Spiel machen, aber es gelingt mir nicht. Jeder Tag scheint schlimmer als der vorige und wird begleitet von neuen oder noch heftigeren Nebenwirkungen. Obwohl erst der dritte von wohl acht Zyklen stattfindet, ich habe die Nase von der Therapie jetzt schon gestrichen voll.

Ja, ich wusste von Anfang an, dass es bessere und schlechtere Tage geben wird, aber ich möchte jetzt gerne mal wieder einen wirklich guten Tag erleben. Einen Tag, an welchem ich wieder mehr aufrecht als waagrecht bin, mit ertragbaren Schmerzen und mehr Energie als einem kurzen Nachtessen mit Freunden oder die volle Erschöpfung nach einem Gäste-Besuch bei uns.

Der Titel für heute heisst „Breaking Bad“. Er ist nicht nur der momentanen Stimmung geschuldet, sondern auch einer Ablenkung, welche die letzten zwei Wochen die Tage zwischendurch etwas erträglicher machten. Eine US-Fernsehserie, gespickt mit schwarzem Humor, in welcher ein Chemielehrer eine Krebsdiagnose erhält und für die Zahlung der Behandlungskosten und die Sicherung seiner Familie beginnt, synthetische Drogen herzustellen. Er rutscht immer weiter ab in die Kriminalität und verstrickt sich und seine Umgebung immer mehr in seine Machenschaften. Vor allem die erste Staffel bot einige Parallelen zu meiner Situation (Krebsdiagnose, Therapie, Nebenwirkungen, etc.) und helfen, über das eine oder andere zwischendurch zu lachen. Sehr sehenswert für alle, die es etwas deftig mögen und schwarzen Humor lieben.

Voilà, es tat gut, mir die heutigen Zeilen von der Seele zu schreiben. Jetzt geht es mir schon etwas besser und ich bin zuversichtlich, dass der morgige (bzw. inzwischen heutige) Tag doch wieder erträglicher wird.

Gestern genoss ich seit langer Zeit mal wieder einen Kinoabend mit einem sehr guten Freund. Zuerst ein Nachtessen im Papa Joes, danach ins Kino Alhambra zum Actionthriller „Die Hard 5“ mit Bruce Willis. Nach den Kritiken erwartete ich nicht viel, doch die Autoverfolgung durch Moskaus Strassen und weitere Actionszenen begeisterten uns und liessen den Alltag vergessen.

Nach dem Kino wollte ich ich meinen Freund nach Hause fahren, da ich mein geliebtes Elektroauto bei der kleinen Schanze parkierte. Es war bitterkalt, minus 5° und ich freute mich auf ein warmes Auto, da ich die Klimaanlage mit einer App auf dem Handy bereits beim Ausgang des Kinos starten konnte. Soviel zur Theorie 😉

Beim Nissan Leaf angekommen lief auch tatsächlich die Heizung. Das Auto bewegte sich aber keinen Millimeter. Auf dem Display erschienen an der Stelle der Bereitschaft zum Fahren zwei Fehlersymbole. Auch nach mehrmaligen Versuchen, keine Reaktion. Wir fuhren also mit dem Taxi nach Hause, mein Auto musste in die Garage abgeschleppt werden und sollte morgen oder übermorgen wieder für mich bereit stehen. Scheinbar ist ein defektes Relais für den Fehler verantwortlich – also wie heutzutage so oft die Elektronik.

Kaum 5 Stunden, nachdem ich endlich zu Hause war, brachte mich ein Taxi ins Zieglerspital zur 3. Chemo. Einmal abgesehen davon, dass auch heute die Blutentnahme durch das Port-a-Cath nicht funktionierte und zwei zusätzliche Nadelstiche notwendig waren, klappte die Chemo gut. Ich schlief ca. 1½ Stunden und konnte mich gut ausruhen. Nach 5 Stunden war auch diese Prozedur zu Ende und ich konnte wieder nach Hause.

Den Nachmittag verbrachte ich im Bett. Die Müdigkeit durch die Medikamente und der letzten Nacht machten das Arbeiten unmöglich. Zudem wollte ich unbedingt an die abendliche Sitzung, an welcher ich zum ersten Mal die Kommision für Bildung und Jugend in Kehrsatz präsidierte. Trotz einem körperlichen Batteriestand von ca. 20% und Rückenschmerzen klappte dies dann auch überraschend gut.